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ROS活性氧檢測(cè)技術(shù)實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ROS活性氧檢測(cè)技術(shù)實(shí)驗(yàn)介紹

活性氧(ROS)是細(xì)胞代謝副產(chǎn)物,在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中起作用,過(guò)量則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷并與多種疾病相關(guān),檢測(cè)ROS水平對(duì)理解細(xì)胞生理功能和細(xì)胞損傷至關(guān)重要。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2025-04-27
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:1445
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活性氧(ROS)檢測(cè)技術(shù)實(shí)驗(yàn)是通過(guò)多種方法測(cè)量細(xì)胞內(nèi)或組織內(nèi)ROS水平的關(guān)鍵手段,其核心原理基于ROS與特定探針的氧化反應(yīng)生成可檢測(cè)信號(hào)。以下是詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法及注意事項(xiàng):

一、常用檢測(cè)方法

  1. 熒光探針?lè)ǎ―CFH-DA法)

    • 原理:DCFH-DA穿透細(xì)胞膜后,被細(xì)胞內(nèi)酯酶水解為無(wú)熒光的DCFH,后者被ROS氧化生成綠色熒光的DCF。熒光強(qiáng)度與ROS水平成正比

    • 儀器:流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡、熒光分光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)儀

    • 激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng):不同試劑盒參數(shù)略有差異,常見(jiàn)激發(fā)波長(zhǎng)488-502 nm,發(fā)射波長(zhǎng)525-530 nm

  2. 組織及液體樣本檢測(cè)

    • 組織樣本:使用008 ROS探針(紅色熒光,激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)510/610 nm),需優(yōu)先使用新鮮組織,凍存樣本可能導(dǎo)致ROS損失

    • 液體樣本:采用BBoxiProbe® O11探針(綠色熒光,激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)488/516 nm),適用于細(xì)胞培養(yǎng)基等液體環(huán)境

  3. 線(xiàn)粒體特異性檢測(cè)

    • 使用高內(nèi)涵儀器結(jié)合化合物(如魚(yú)藤酮)干預(yù)線(xiàn)粒體功能,或采用MitoSOX Red探針(紅色熒光)靶向線(xiàn)粒體超氧化物

  4. 其他方法

    • 電子順磁共振(EPR) :檢測(cè)O??、·OH等自由基,需結(jié)合自旋捕獲技術(shù)

    • 化學(xué)發(fā)光法:利用Lucigenin等探針檢測(cè)超氧化物,無(wú)需激發(fā)光源


二、實(shí)驗(yàn)步驟(以DCFH-DA法為例)

  1. 樣本準(zhǔn)備

    • 細(xì)胞類(lèi)型:貼壁或懸浮細(xì)胞需調(diào)整探針裝載方式。貼壁細(xì)胞建議檢測(cè)時(shí)匯合度達(dá)50-70%

    • 組織樣本:優(yōu)先使用新鮮組織,凍存樣本需驗(yàn)證ROS殘留量

  2. 探針裝載

    • 濃度:DCFH-DA工作液通常為5-20 μM(按1:250至1:1000稀釋母液)

    • 孵育條件:37℃避光孵育20-40分鐘,懸浮細(xì)胞需后續(xù)洗滌去除未進(jìn)入探針

    • 順序調(diào)整

  • 短刺激(<4小時(shí)):先裝載探針,后處理細(xì)胞

  • 長(zhǎng)刺激(>4小時(shí)):先處理細(xì)胞,后裝載探針

  1. 檢測(cè)與參數(shù)設(shè)置

    • 儀器選擇:根據(jù)樣本量選擇熒光酶標(biāo)儀(高通量)或共聚焦顯微鏡(亞細(xì)胞定位)

    • 陽(yáng)性對(duì)照:使用Rosup(50-100 mM)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)有效性

  2. 數(shù)據(jù)分析

    • 熒光強(qiáng)度通過(guò)軟件(如ImageJ)量化,對(duì)比處理組與對(duì)照組的差異


三、注意事項(xiàng)

  1. 樣本處理

    • 避免反復(fù)凍融,尤其是組織樣本,否則ROS易降解

    • 檢測(cè)前用無(wú)血清培養(yǎng)基或PBS清洗細(xì)胞,減少背景干擾

  2. 實(shí)驗(yàn)條件控制

    • 溫度:光照實(shí)驗(yàn)需控制溫度在20-29℃,避免溫度波動(dòng)影響ROS生成

    • 避光操作:探針及樣本需全程避光,防止熒光淬滅

  3. 探針優(yōu)化

    • 根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型調(diào)整探針濃度,避免濃度過(guò)高導(dǎo)致毒性或背景信號(hào)

    • 縮短探針裝載后至檢測(cè)的時(shí)間(建議<1小時(shí)),減少假陽(yáng)性

  4. 質(zhì)量控制

    • 設(shè)置無(wú)探針對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組(Rosup)及空白組,排除自發(fā)熒光影響


四、應(yīng)用場(chǎng)景

  • 疾病機(jī)制研究:如氧化應(yīng)激與神經(jīng)退行性疾病、癌癥的關(guān)系

  • 藥物評(píng)價(jià):通過(guò)ROS水平變化評(píng)估藥物抗氧化效果

  • 環(huán)境毒理學(xué):檢測(cè)污染物(如紫外線(xiàn)、化學(xué)物質(zhì))誘導(dǎo)的ROS累積


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