一、哮喘模型構(gòu)建方法

1. 過敏性哮喘模型（Th2型主導(dǎo)）

核心機制：模擬IgE介導(dǎo)的Ⅰ型超敏反應(yīng)，以Th2型炎癥（IL-4/IL-5/IL-13）和嗜酸性粒細胞浸潤為特征
經(jīng)典方法：

• OVA致敏-激發(fā)法（應(yīng)用廣泛）：

• 動物品系：BALB/c（Th2敏感，成功率>85%）、C57BL/6（Th1/Th17偏倚）

• 操作流程：

1. 致敏階段：腹腔注射卵清蛋白（OVA 100μg）與氫氧化鋁佐劑（4mg），間隔7天×3次

2. 激發(fā)階段：1% OVA霧化吸入（30min/次，連續(xù)7天），誘導(dǎo)氣道高反應(yīng)性

• 優(yōu)化方案：

• 添加金黃色葡萄球菌腸毒素B（SEB 10ng）增強Th2極化，IL-5/IL-13表達量提升3倍

• 聯(lián)合PM2.5（5mg/m3）二次致敏，縮短造模周期至14天

屋塵螨（HDM）模型：

• 操作優(yōu)勢：無需佐劑，直接鼻腔滴注HDM提取物（50μg/次×5天），更貼近人類自然致敏過程

• 病理特征：杯狀細胞增生、基底膜增厚等氣道重塑現(xiàn)象更顯著

2. 重度哮喘模型

復(fù)合誘導(dǎo)策略：

• 病毒-過敏原聯(lián)合模型：

• OVA致敏后，呼吸道合胞病毒（RSV 1×10? PFU）滴鼻激發(fā)，加重中性粒細胞浸潤及氣道重塑

• 關(guān)鍵指標：肺阻力（RL）較單純OVA模型升高50%，網(wǎng)狀基底膜增厚至36μm（vs 21μm）

• 慢性間歇低氧（CIH）模型：

• OVA致敏小鼠暴露于間歇低氧環(huán)境（FiO? 10%×1min，間隔5min），模擬哮喘-OSAHS共病

• 特征：BALF中中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）水平升高2.5倍，IL-8表達上調(diào)

3. 基因工程模型

• 人源化IL-4/IL-4RA模型：

• 基因編輯技術(shù)替換小鼠IL-4和IL-4RA為人源基因，保留90%人類免疫應(yīng)答特征

• 應(yīng)用價值：抗人IL-4RA單抗（如度普利尤單抗）治療使BALF嗜酸性粒細胞減少80%

• STAT6轉(zhuǎn)基因模型：

• 自發(fā)Th2炎癥，避免人工致敏干擾，適用于先天免疫機制研究

二、吸煙動物模型構(gòu)建方法

1. 單純吸煙暴露模型

核心設(shè)備：

• 動態(tài)暴露系統(tǒng)：

• 小動物口鼻單濃度暴露倉，控制PM2.5濃度（50-100mg/m3）及暴露時長（4h/天×24周）

• 智能裝置升級：集成壓力傳感器實時監(jiān)測動物呼吸頻率，區(qū)分主動/被動吸煙狀態(tài)

病理特征：

• 肺結(jié)構(gòu)改變：肺泡間隔斷裂、杯狀細胞化生，MMP-9/TIMP-1比值>3

• 系統(tǒng)性影響：血清IL-6升高3倍，肝組織SOD活性下降40%

2. 吸煙-哮喘復(fù)合模型

構(gòu)建策略：

• 序貫暴露法：

1. 香煙煙霧暴露（4周）誘導(dǎo)慢性炎癥

2. OVA致敏-激發(fā)疊加，模擬吸煙哮喘患者表型

• 同步干預(yù)法：

• 煙霧暴露與HDM滴鼻同步進行，加速Th17型炎癥（IL-17A >50pg/mL）

表型特征：

• 雙重病理：氣道阻力（RL）較單純模型增加30%，黏液分泌面積占比>45%

• 耐藥性模擬：糖皮質(zhì)激素（如地塞米松）療效降低50%，適用于耐藥機制研究

三、模型驗證體系

1. 功能學(xué)評估

2. 組織病理學(xué)

• HE染色：

• 嗜酸性粒細胞計數(shù)>50個/HPF（哮喘模型）

• 杯狀細胞化生面積占比>30%（吸煙模型）

• Masson染色：

• 氣道膠原沉積厚度>20μm（重度哮喘模型）

3. 分子標志物

四、模型選擇與優(yōu)化策略

五、倫理與技術(shù)創(chuàng)新

1. 動物福利優(yōu)化：

• 使用布洛芬緩釋片（10mg/kg）術(shù)后鎮(zhèn)痛，體重下降閾值設(shè)定為15%

• 植入式生物傳感器替代重復(fù)解剖，減少動物使用量80%

2. 動態(tài)監(jiān)測技術(shù)：

• 光聲成像（PAI）實時評估肺血管密度變化（分辨率10μm）

• AI行為分析系統(tǒng)自動識別搔抓頻率（靈敏度>95%）

3. 類器官整合：

• 人支氣管類器官與巨噬細胞共培養(yǎng)，模擬吸煙誘導(dǎo)的EMT過程